Bé trai có lá lách nặng hơn 3 kg
Lá lách của bệnh nhi 3 tuổi nặng hơn 3 kg và lấn sang vị trí ruột thừa.
111 kết quả phù hợp
Lá lách của bệnh nhi 3 tuổi nặng hơn 3 kg và lấn sang vị trí ruột thừa.
Thay vì vứt bỏ như trước đây, dây rốn và bánh rau đang được tận dụng như nguồn tài nguyên quý giá.
Mất con trai khi mới chỉ một tuổi vì căn bệnh tan máu bẩm sinh, cặp vợ chồng ở Hà Nội luôn tự trách vì cả hai đều mang gen Thalassemia.
Nhiều thực phẩm quen thuộc hàng ngày nếu không cẩn trọng có thể trở thành nguồn lây nhiễm vi khuẩn, gây ngộ độc. Ca bệnh nhiễm vi khuẩn ăn thịt người mới đây là một ví dụ.
Nam bệnh nhân nhập viện trong tình trạng suy đa phủ tạng, sốc nhiễm khuẩn. Nguyên nhân đến từ việc ăn hải sản chưa nấu chín.
Bệnh nhi 3 tuổi nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, thể trạng gầy, xanh xao, bụng căng to. Bác sĩ cho biết bé bị bệnh tan máu bẩm sinh từ khi vài tháng tuổi.
Nhóm máu quý nhất thế giới tìm ra vào năm 1961. Sau hơn 5 thập kỷ, thế giới mới chỉ phát hiện 43 người mang dòng máu này.
Hành trình Đỏ lần thứ VIII đã chính thức khởi động tại tỉnh Cao Bằng. Đây là sự kiện hiến máu lớn nhất được tổ chức thường niên, giải quyết tình trạng thiếu máu vào mỗi dịp hè.
Vượt qua mọi lời bàn tán về ngoại hình, Beatriz Pugliese trở thành hình mẫu của người mắc bệnh bớt sắc tố bẩm sinh ở Brazil. 9X có tình yêu đẹp khiến nhiều người ngưỡng mộ.
Không chỉ thiếu máu, bệnh nhân thalassemia còn có mũi tẹt, da đen sạm vì thừa sắt. Được trang điểm, chụp ảnh chỉ có trong những giấc mơ của họ.
Điều khó của những người mang lành mang gene bệnh là họ hoàn toàn khỏe mạnh, không có dấu hiệu để nhận biết.
Bác sĩ kết luận bệnh nhân 30 tuổi không có tinh trùng vì đột biến anh gặp phải đã khiến cơ quan sinh tinh không thể hoạt động như những nam giới bình thường khác.
Sau hơn 3 năm bỏ nghề streamer, Chen Shan hiện được cho không có việc làm ổn định, trắng tay và bị bạn gái chia tay.
Lo ngại tập trung đông đúc dễ có nguy cơ lây nhiễm virus corona, số người đến hiến máu ở Viện Huyết học Truyền máu Trung ương những ngày qua chưa đáp ứng được 10% nhu cầu.
Neil Harbison mắc bệnh mù màu bẩm sinh. Thiết bị Eyeborg có khả năng bắt tần số ánh sáng rồi biến tần số này thành âm thanh. Điều này giúp Neil cảm nhận được màu sắc xung quanh.
Từ lúc 15 tháng tuổi, Hưng đã không còn được cảm nhận hơi ấm vòng tay người đã sinh ra mình. Mẹ bé đã bỏ đi ngay khi biết tin cả 2 đứa con trai đều bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Lần lượt mất đi 2 người anh trai và 1 chị gái, chị Nụ tiếp tục phát hiện ra mình cũng bị bệnh, phải rời bỏ bục giảng để chữa bệnh.
"Mẹ hay nói với con rằng cái chết chẳng có gì đáng sợ, cuộc sống này mới khó khăn. Dù hết duyên, nợ với cuộc đời, con vẫn còn nợ mẹ và những người thân”, anh Hà Văn Vương viết.
Mặc dù chính sách một con ở Trung Quốc đã được dỡ bỏ phần nào, nhiều cặp vợ chồng nước này vẫn chọn sinh một con và họ muốn đó phải là con trai.
Mắc bệnh hiểm nghèo, Quỳnh Anh nhiều lần bị bệnh viện trả về do không còn hy vọng sống nhưng cô gái trẻ đã vượt qua số phận, tiếp tục sống cuộc đời có ích.