Nhiều sinh viên Mỹ bán trứng với giá nghìn USD cho người hiếm muộn
Đậu ngôi trường danh giá, nhưng khoản sinh hoạt phí quá lớn khiến Ellie Houghtaling quyết định bán trứng để lấy tiền trang trải. Mỗi lần đều là trải nghiệm đau đớn và sợ hãi.
9 kết quả phù hợp
Đậu ngôi trường danh giá, nhưng khoản sinh hoạt phí quá lớn khiến Ellie Houghtaling quyết định bán trứng để lấy tiền trang trải. Mỗi lần đều là trải nghiệm đau đớn và sợ hãi.
Ariana Covarrubias không may mắc căn bệnh hiếm gặp từ khi còn nhỏ khiến da của cô dễ bị phồng rộp và chảy máu.
Mỗi khi thức dậy, Assya Shabir phải chịu đựng cơn đau đớn không thể diễn tả khắp cơ thể. Các bác sĩ từng chẩn đoán cô gái này không sống sót quá 24 giờ sau khi chào đời.
Mắc phải hội chứng hiếm gặp, cô bé Sohana Collins, ở Anh, có làn da mỏng như cánh bướm, chỉ cần chạm nhẹ là phồng rộp hoặc chảy máu.
Làn da của các em mỏng manh như cánh bướm. Ngay cả những hoạt động thường nhật cũng có thể gây ra đau đớn tột độ. Nhưng qua những tháng ngày khổ sở, niềm hi vọng vẫn cháy mãi.
Một cô gái người Thái Lan mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp, da liên tục bị bong tróc lở loét, ngón tay và ngón chân dính chặt vào nhau thành một khối.
Một cậu bé người Mỹ mắc bệnh lạ khiến làn da rất dễ bị bong tróc, nhiễm trùng.
Một cậu bé ở Trung Quốc mắc chứng ly thượng bì bóng nước bẩm sinh khi vừa chào đời khiến cơ thể lở loét. Tuy nhiên, cậu vẫn cố gắng chống chọi bệnh tật và học giỏi.
Ngay từ khi mới sinh, Tùng đã mắc một căn bệnh lạ, người bỏng rộp da toàn thân, rồi từ chỗ tổn thương đó, máu mủ, nước vàng rỉ ra làm cháu đau đớn.