Bé gái nổi ban toàn thân, không ngờ mắc bệnh hiếm
Bệnh nhi 10 tuổi được chẩn đoán mắc hội chứng Dress, một trong những tình trạng dị ứng thuốc nghiêm trọng nhất.
Bé gái 3 tuổi mắc ung thư vùng kín hiếm gặp
Bệnh nhi được chẩn đoán ung thư vùng kín từ 9 tháng trước, đã trải qua phẫu thuật và hóa trị 9 đợt nhưng vẫn còn tồn lưu bướu trong cơ thể.
Những em bé mang trong mình căn bệnh hiếm
Vì tỷ lệ mắc bệnh thấp, kỹ thuật còn hạn chế nên hành trình chữa trị của những em bé mắc bệnh hiếm rất gian nan.
'Tôi đã khóc rất nhiều và cảm thấy mình như đang ở đó'
Âm nhạc của nữ ca sĩ Taylor Swift đã giúp nhiều gia đình thu hẹp khoảng cách thế hệ giữa cha mẹ và con cái, theo The Guardian.
Ước nguyện cuối của người phụ nữ 29 tuổi sống trong cơ thể trẻ lên 4
Meng Yun (tỉnh An Huy, Trung Quốc), người phụ nữ bị khuyết tật thể chất nghiêm trọng bẩm sinh, mong được hiến tạng sau khi qua đời.
Bé gái nguy kịch vì mắc căn bệnh nguy hiểm
Bé gái được chuyển đến Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) trong tình trạng bị sốc tim, hai mắt sưng và huyết áp giảm mạnh.
Bé gái 3 tuổi mắc bệnh lý xoắn dạ dày rất hiếm gặp
Trước đó, trẻ được chẩn đoán rối loạn tiêu hóa. Bệnh nhi được truyền dịch, thụt hậu môn tuy nhiên các triệu chứng không cải thiện, thậm chí tình trạng đau bụng tăng lên.
Bé gái 9 tuổi mắc bệnh hiếm suýt phải cắt bỏ chân
Chân trái có khối dị dạng tĩnh mạch khiến bé A.T. đau đớn, không thể tự đi lại và đứng trước nguy cơ cắt bỏ chân nếu không kịp thời tìm ra phương án điều trị.
Can thiệp cho bé gái 10 tháng tuổi mắc dị tật sọ mặt hiếm
Ngay từ khi mới sinh, bé gái không may mang trên mình căn bệnh hiếm gặp gây biến dạng vùng sọ mặt khiến mẹ thậm chí không dám nhìn con.
Cứu cặp song sinh mắc nhiều bệnh lý nguy hiểm
Hai bé gái chào đời ở tuần thai thứ 26, nặng chưa đầy một kg và mắc nhiều bệnh lý nguy hiểm, đe dọa tính mạng.
Người phụ nữ 56 năm không có âm đạo
Hội chứng bất sản ống Muller khiến người phụ nữ 56 tuổi sống chung với tình trạng không có âm đạo, buồng trứng, mất kinh và khó có con.
Căn bệnh khiến bé 7 tuổi đột ngột mất tiếng, liệt dần tứ chi
Bệnh nhi mắc hội chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp khiến cơ thể đột ngột không kiểm soát được hoạt động nuốt, nói chuyện và vận động.
Cơ thể bé gái 6 tuổi lão hóa như người già
Khi mắc bệnh, dù còn nhỏ, trẻ đã có biểu hiện lão hóa tại một số cơ quan như người già.
Giải mã căn bệnh lần đầu tiên ghi nhận ở Việt Nam
Bé trai ở Phú Thọ bị phù nề xuất huyết cấp tính, trường hợp đầu tiên được ghi nhận tại Việt Nam, đã được điều trị kịp thời.
Câu chuyện về gia đình Thái Lan ướp đông thi thể con gái
“Hope Frozen” - bộ phim tài liệu về một gia đình quyết định đông lạnh bộ não của con gái - không đơn thuần kể lại nỗi đau, mà muốn cho thấy tiềm năng của ngành y học xứ chùa Vàng.
Lý Vũ Nhu - người mẹ bất hạnh nhất showbiz Đài Loan
Lý Vũ Nhu trải qua nhiều lần sảy thai trước khi làm mẹ. Một trong hai con của cô hiện nay bị khuyết tật bẩm sinh.
Căn bệnh lạ bé gái đầu tiên ở Việt Nam mắc phải nguy hiểm thế nào?
Ngay từ khi chào đời, cơ thể của bệnh nhân đã mọc lông dày, rậm. Hội chứng bệnh này không thể chữa khỏi và có thể gây nhiều biến chứng nghiêm trọng.
Bé gái Việt Nam đầu tiên mắc bệnh hiếm, thế giới chỉ có 74 ca
Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.
Liên tục nôn ra dịch vàng xanh, bé gái được phát hiện mắc bệnh hiếm
Bé gái liên tục đau bụng, nhiều lần ói ra dịch màu vàng xanh nhưng các bác sĩ tại bệnh viện địa phương không tìm ra được nguyên nhân.
Bé gái ở Phú Thọ có 3 quả thận
Bé gái 10 tuổi ở Phú Thọ nhập viện vì đau lưng. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp với ba quả thận và niệu quản đôi.