Cảnh tượng khác lạ trong phòng bệnh ung thư gan
Khoảng 40 bệnh nhân ung thư gan đang ngày ngày giành giật sự sống. Hầu hết họ bước vào trận chiến sinh tử trong thế yếu, bởi căn bệnh chỉ được phát hiện khi đã muộn.
Một người Trung Quốc có 'máu Kim Cương' siêu quý hiếm
Các bác sĩ ở Quảng Đông vừa phát hiện ca đầu tiên mang nhóm máu Jk(a-b-), còn gọi là “máu kim cương”, loại máu hiếm gấp trăm lần so với Rh-.
Ước mơ làm bác sĩ của cô gái mắc căn bệnh không thể chữa khỏi
Mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) nhưng cô gái dân tộc thiểu số vẫn luôn kiên trì nỗ lực mỗi ngày để theo đuổi ước mơ làm bác sĩ.
Giáo sư Harvard nhận 3 triệu USD nhờ phát kiến giúp cứu sống bệnh nhi
Giáo sư David Liu được trao Giải thưởng Đột phá nhờ việc phát minh hai công cụ chỉnh gen chính xác, giúp bệnh nhân mắc bạch cầu thoát khỏi "cửa tử".
Người mang dòng máu quý hiếm nhất thế giới qua đời
James Harrison - người đã hiến máu hơn 1.100 lần trong suốt 6 thập kỷ, giúp phát triển một loại thuốc cứu sống hàng triệu em bé - vừa qua đời ở tuổi 88.
Ăn tiết canh có cải thiện được tình trạng thiếu máu?
Tôi mắc bệnh thiếu máu, xin hỏi bác sĩ tôi có thể ăn tiết canh để cải thiện tình trạng bệnh được không vì nghe nói "ăn gì bổ nấy"?
Nhiều người trẻ tuổi nhưng tinh trùng rất yếu
Đây chính là một trong số các nguyên nhân khiến nhiều cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn. Theo bác sĩ, tình trạng này đáng báo động khi gặp khá phổ biến ở người trẻ tuổi.
Hơn 150 nam giới TP.HCM khám tiền hôn nhân, 66% bất thường tinh trùng
Kết quả thăm khám này ở quy mô nhỏ nhưng cũng là hồi chuông cảnh báo cho thấy nhiều vấn đề sức khỏe sinh sản bất thường ở cả nam và nữ.
Con gái Lý Á Bằng mắc bệnh tan máu bẩm sinh
Con gái hơn 1 tuổi của Lý Á Bằng và Hải Hà Kim Hỷ mắc bệnh tan máu bẩm sinh, phải chữa trị lâu dài.
Có nên sàng lọc trước khi chuyển phôi?
Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi hay sàng lọc phôi giúp các cặp vợ chồng lựa chọn phôi chất lượng tốt về di truyền trước khi chuyển vào buồng tử cung người mẹ.
Phương pháp an toàn có thể xác định dị tật ở thai nhi
Khám sàng lọc trước sinh là cách có thể giúp bố mẹ phát hiện sớm dị tật ở con mình và lên phương án xử lý hoặc điều trị sớm.
Nuốt nước mắt vào trong khi bị nói ‘người độc không con’
Nỗi khao khát con vốn đủ giày vò, song họ vẫn thường xuyên nghe những lời dèm pha sau lưng. Để có trái ngọt, những đôi vợ chồng này đã trải qua cả một chặng đường dài vất vả.
Thay đổi hai cuộc đời trong một lần chẩn đoán trước sinh
Nhờ kỹ thuật y học hiện đại, nhiều cặp vợ chồng cùng mang gene tan máu bẩm sinh có thể chạm tới ước mơ sinh được một đứa con khỏe mạnh.
Chủ nhân Giải thưởng VinFuture chia sẻ việc dùng tiền thưởng triệu USD
Chủ nhân Giải thưởng chính VinFuture mùa đầu tiên GS Drew Weissman dành toàn bộ tiền thưởng của mình cho khoa học.
Những bộ óc Việt tại VinBrain và hành trình mang AI cho hàng tỷ người
Có chung đam mê với AI và khát vọng dùng công nghệ cải thiện cuộc sống, những bộ óc Việt tại VinBrain đang góp phần viết nên hành trình mang bình đẳng y tế tới mọi người.
Công nghệ chẩn đoán y tế của Việt Nam có thể được ứng dụng toàn cầu
Nếu vượt qua những bài kiểm tra khắt khe từ FINDDX, DrAid của VinBrain sẽ được chứng thực và được phép ứng dụng trên phạm vi toàn cầu.
Một thập kỷ không để ai bị bỏ lại do thiếu máu
Sau 10 kỳ tổ chức, Hành trình Đỏ thu hút hàng triệu lượt tham dự và tiếp nhận gần 700.000 đơn vị máu phục vụ các bệnh nhân.
Hơn 6.000 rối loạn đơn gene khiến trẻ sơ sinh tử vong
Mỗi năm, Việt Nam có khoảng 41.000 em bé được sinh ra với dị tật bẩm sinh, gắn liền với tương lai bất định.
Những đứa trẻ mang bệnh từ gene lặn của cha mẹ
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ mắc tan máu bẩm sinh phải điều trị tại bệnh viện vì cha mẹ không hề biết mình đang mang gene lặn.
Chào đời khỏe mạnh dù bố mẹ mang gene bệnh
Những đứa trẻ sinh ra từ bố mẹ mang gene bệnh phải đối mặt nhiều khó khăn. Nhiều tình trạng khiến các em phải gắn bó bệnh viện suốt đời.