Bé gái 4 tuổi hiến tủy cứu em trai
Là người duy nhất trong gia đình đủ điều kiện hiến tủy, cô bé Olivia (4 tuổi, Mỹ) không ngần ngại đồng ý cứu em trai.
Người khởi xướng thử thách dội nước đá đã qua đời
Ngày 22/11, Patrick Quinn, người đồng sáng lập thử thách dội nước đá "Ice Bucket Challenge", đã qua đời vì hội chứng xơ cứng teo cơ một bên (ALS).
Thuốc đầu tiên trên thế giới chữa bệnh lão hóa sớm
Trước đây, bệnh nhân bị lão hóa sớm sẽ chết ở tuổi vị thành niên do đột quỵ hoặc các vấn đề về tim mạch.
Cả làng chung tay lo an táng bé tý hon K'Rễ
Tạm gác công việc nương rẫy, hàng trăm người dân ở làng Gò Da chung tay lo hậu sự cho cậu bé tý hon Đinh Văn K'Rễ.
Lội bùn, băng rừng đưa bé tý hon K'Rễ về làng an táng
Thầy giáo Đặng Văn Cương cùng dân làng lội bùn, băng rừng hơn 8 km đưa bé tý hon Đinh Văn K'Rễ về an táng ở làng Gò Da, xã Sơn Ba, huyện vùng cao Sơn Hà (Quảng Ngãi).
Người phụ nữ ở Trung Quốc mang 'khuôn mặt voi'
Chứng bệnh u sợi thần kinh khiến người phụ nữ 50 tuổi, ở Liêu Ninh, Trung Quốc, có khuôn mặt dài tới ngực và bị cộng đồng xa lánh.
Bé sơ sinh có lớp sừng bao phủ khắp người được xuất viện
Bệnh nhi có thể tự thở, tiêu hóa tốt, các vảy trên da không còn nứt nẻ, chảy máu và được chỉ định xuất viện.
4 cặp sinh đôi hiếm gặp vì khác biệt về ngoại hình
Chào đời cách nhau chỉ vài phút nhưng cặp song sinh khác nhau từ mái tóc cho đến màu da.
Bé sơ sinh bị lớp sừng trắng bao phủ khắp người
Bệnh nhi chào đời có biểu hiện da khô, toàn thân bị lớp sừng trắng, nứt thành các kẽ bao phủ.
Bệnh hiếm khiến da trẻ sơ sinh mọc vảy sừng
Làn da của trẻ sơ sinh mắc Harlequin ichthyosis thường có lớp sừng cứng và dày, kèm theo những vết nứt sâu, dễ bị nhiễm trùng, mất nước.
Những đứa trẻ có màu mắt hiếm gặp ở bộ tộc Indonesia
Do ảnh hưởng của hội chứng Waardenburg, một số trẻ em đến từ bộ tộc Buton (Indonesia) sở hữu đôi mắt xanh lam hoặc 2 màu mắt khác nhau.
Người đàn ông Pháp muốn livestream cái chết đã chịu vào viện
Người đàn ông Pháp mắc bệnh nan y và muốn livestream cái chết của mình đã chấp nhận được chăm sóc giảm nhẹ vì quá đau đớn sau 3 ngày không ăn, uống hay dùng thuốc.
Nữ bệnh nhân có hàng nghìn khối u khắp cơ thể
Theo các bác sĩ, người phụ nữ này mắc căn bệnh mang tính di truyền hiếm gặp. Các khối u có thể xuất hiện ở mọi vị trí trên cơ thể.
Yêu cầu TikTok gỡ clip quay thi thể người thân
Sau nhiều lần gia đình nạn nhân cầu xin, video quay thi thể đôi tình nhân mới được xóa khỏi TikTok. Đây không phải lần đầu nền tảng video này gây bức xúc vì nội dung phản cảm.
Nữ diễn giả bức xúc vì bị đem ra dọa trẻ con ở TikTok
Có ngoại hình khác biệt do một chứng bệnh hiếm gặp, diễn giả người Mỹ Lizzie Velasquez đau lòng khi biết mình bị các phụ huynh đem ra để dọa con cái, quay clip đăng lên TikTok.
Cậu bé người Anh bị đột biến gene chưa từng được ghi nhận
Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến Mackenzie Fox-Byrne không thể nói chuyện. Thế giới chưa có người mắc đột biến gene tương tự.
Bé gái Việt Nam đầu tiên mắc bệnh hiếm, thế giới chỉ có 74 ca
Bé gái 6 tuổi ở Vũng Tàu là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc hội chứng rậm lông toàn thân, y văn thế giới chỉ ghi nhận có 74 ca tương tự.
Mỹ tăng kỷ lục gần 50.000 ca Covid-19 trong một ngày
Số ca nhiễm Covid-19 mới của Mỹ hôm 1/7 tăng lên gần 50.000. Đây là số ca nhiễm Covid-19 trong một ngày cao kỷ lục của điểm nóng đại dịch đứng đầu thế giới.
Vẻ đẹp khác lạ của cô gái bạch tạng có 2 màu mắt
Sở hữu màu da, mái tóc khác biệt, Amina Ependieva trở thành “hiện tượng lạ” trên mạng xã hội Nga. Từ khi nổi tiếng, vẻ đẹp của cô gái 12 tuổi được nhiều người biết đến, ngưỡng mộ.
‘Dự án Manhattan’ bí mật của các tỷ phú Mỹ nhằm chống dịch
Tom Cahill làm việc từ một căn hộ nhỏ ở Boston. Anh không phải người nổi tiếng, chỉ có một bộ vest, nhưng có đủ mối quan hệ cao cấp nhất để tác động đến cuộc chiến chống dịch.