Những bộ óc Việt tại VinBrain và hành trình mang AI cho hàng tỷ người
Có chung đam mê với AI và khát vọng dùng công nghệ cải thiện cuộc sống, những bộ óc Việt tại VinBrain đang góp phần viết nên hành trình mang bình đẳng y tế tới mọi người.
111 kết quả phù hợp
Có chung đam mê với AI và khát vọng dùng công nghệ cải thiện cuộc sống, những bộ óc Việt tại VinBrain đang góp phần viết nên hành trình mang bình đẳng y tế tới mọi người.
Nếu vượt qua những bài kiểm tra khắt khe từ FINDDX, DrAid của VinBrain sẽ được chứng thực và được phép ứng dụng trên phạm vi toàn cầu.
Sau 10 kỳ tổ chức, Hành trình Đỏ thu hút hàng triệu lượt tham dự và tiếp nhận gần 700.000 đơn vị máu phục vụ các bệnh nhân.
Mỗi năm, Việt Nam có khoảng 41.000 em bé được sinh ra với dị tật bẩm sinh, gắn liền với tương lai bất định.
Nhiều người lầm tưởng Whitmore là “vi khuẩn ăn thịt người”. Nhưng trên thực tế, đây là tên gọi dành cho Vibrio vulnificus, không phải Whitmore.
Nhiều cặp vợ chồng bên ngoài khỏe mạnh nhưng mang trong mình những gene bệnh ở thể ẩn. Do đó, họ có thể sinh con mắc bệnh lý di truyền nguy hiểm.
Các cặp vợ chồng tìm đến khám và điều trị hiếm muộn với những nỗi niềm khác nhau. Trong đó, nhiều trường hợp tưởng chừng không bao giờ có thể có con.
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ mắc tan máu bẩm sinh phải điều trị tại bệnh viện vì cha mẹ không hề biết mình đang mang gene lặn.
Những đứa trẻ sinh ra từ bố mẹ mang gene bệnh phải đối mặt nhiều khó khăn. Nhiều tình trạng khiến các em phải gắn bó bệnh viện suốt đời.
Người mắc căn bệnh này ở mức độ nặng cần khoảng 3 tỷ đồng để điều trị từ khi sinh ra đến năm 30 tuổi.
Đêm tối, số lượng phụ huynh đưa trẻ có triệu chứng viêm hô hấp hoặc test nhanh dương tính đến khám tại bệnh viện nhi vẫn đông đúc.
Bộ Y tế bổ sung thêm một tình trạng khiến các F0 có nguy cơ cao, đó là các bệnh nền của trẻ em theo hướng dẫn điều trị.
Thượng úy CSCĐ Lê Bá Tứ đã hiến 250 ml máu để cứu bệnh nhi 2 tuổi bị tan máu bẩm sinh tại vùng phong tỏa dịch Covid-19 ở Bắc Giang.
Sau nhiều năm chạy chữa để có con và một lần mất thai đôi đau đớn, cặp vợ chồng mới tìm ra nguyên nhân xuất phát từ việc cả hai cùng mang gene Thalassemia.
Sản phụ nhập viện và có hiện tượng cạn ối, suy thai, thiếu máu nặng, nguy cơ tử vong cao trên nền bệnh tan máu bẩm sinh.
Những người bị ung thư, huyết áp cao, tiểu đường, béo phì là nhóm có nguy cơ cao, dễ diễn biến nặng khi nhiễm virus SARS-CoV-2.
Viện Di truyền Y học (MGI) và CTCP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế triển khai xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh.
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Thông qua khám tiền hôn nhân, các cặp đôi có thể phòng ngừa và điều trị sớm các bệnh về sinh sản, từ đó chuẩn bị tốt hơn cho cuộc sống hôn nhân.
Một người mẹ đã trải qua hai lần mất đi đứa con khi còn nằm trong bụng vì vợ chồng cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh nhưng không hay biết.