Loại ung thư đứng đầu về tỷ lệ tử vong
Ung thư phổi là nguyên nhân tử vong từ ung thư phổ biến nhất. Thế nhưng, những tín hiệu cảnh báo sớm như ho dai dẳng, khàn tiếng hay mệt mỏi lại dễ bị bỏ qua.
18 kết quả phù hợp
Ung thư phổi là nguyên nhân tử vong từ ung thư phổ biến nhất. Thế nhưng, những tín hiệu cảnh báo sớm như ho dai dẳng, khàn tiếng hay mệt mỏi lại dễ bị bỏ qua.
Từ 3h sáng, bệnh nhân đã chen chúc trước cổng Bệnh viện Ung bướu TP.HCM. Cửa mở, từng dòng người nối đuôi nhau, xếp hàng nhận số thứ tự.
Em bé sinh non ở tuần thứ 35, mắc viêm phổi nặng do virus hợp bào hô hấp (RSV), phải thở máy vì suy hô hấp nặng.
Vợ chồng mang gene bệnh lý hiếm, người chồng vô tinh, người vợ sảy thai nhiều lần… là những nguyên nhân khiến nhiều cặp đôi nhiều năm không có con.
Nỗi khao khát con vốn đủ giày vò, song họ vẫn thường xuyên nghe những lời dèm pha sau lưng. Để có trái ngọt, những đôi vợ chồng này đã trải qua cả một chặng đường dài vất vả.
Các cặp vợ chồng tìm đến khám và điều trị hiếm muộn với những nỗi niềm khác nhau. Trong đó, nhiều trường hợp tưởng chừng không bao giờ có thể có con.
Bệnh nhân mang thai lần 3 được bác sĩ can thiệp bằng kỹ thuật ECMO vì nguy kịch do Covid-19.
Sản phụ mắc Covid-19 nhập viện trong tình trạng suy hô hấp nặng nhưng được bác sĩ ở Cần Thơ mổ lấy thai thành công.
Ngày 20/5, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp Công ty Roche Việt Nam tổ chức hội thảo khoa học về điều trị dự phòng cho bệnh nhân máu khó đông (Hemophilia).
Ngay khi nhận thấy thai nhi có nhịp tim nhanh, các bác sĩ đã chỉ định theo dõi chặt và điều trị kịp thời.
Một người mẹ đã trải qua hai lần mất đi đứa con khi còn nằm trong bụng vì vợ chồng cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh nhưng không hay biết.
Lần đầu tiên các bác sĩ Việt Nam đã thực hiện thành công chẩn đoán trước chuyển phôi hemophilia, giúp người mang gene sinh ra những em bé khỏe mạnh.
Vừa chào đời 8 ngày, bé sơ sinh phải lên bàn mổ, chuẩn bị ca đại phẫu do mắc bệnh tim bẩm sinh phức tạp.
Phương pháp đánh giá rối loạn miễn dịch tại niêm mạc tử cung kết hợp với phác đồ điều trị chuyên biệt Matrice Lab mang lại nhiều hy vọng cho người thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).
Trong quá trình xét nghiệm ADN xác định huyết thống, các nhân viên giám định đã gặp nhiều lời đề nghị thay đổi mẫu xét nghiệm để có kết quả theo ý khách hàng.
Mỗi năm, nước ta có khoảng 8.000 trẻ em mắc Thalassemia, trong đó, khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Bệnh này còn khiến 800 bé không thể chào đời do phù thai.
Bệnh nhân nhập viện trong tình trạng vỡ phế quản và tràn khí màng phổi hai bên đã được các bác sĩ cứu sống.
Mãn kinh từ lâu, nhưng vì áp lực muốn có con trai của gia đình chồng, người phụ nữ này buộc phải mang thai dù đối mặt với nhiều rủi ro.