Tầm quan trọng của khám sàng lọc thai kỳ
Em bé khi sinh ra có thể phải mang dị tật không may suốt cả cuộc đời nếu người mẹ chủ quan trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ.
77 kết quả phù hợp
Em bé khi sinh ra có thể phải mang dị tật không may suốt cả cuộc đời nếu người mẹ chủ quan trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ.
Khi con người thời tiền sử có thể cải thiện tỷ lệ sinh bằng cách lựa chọn chế độ đa phu hoặc đa thê, họ có gắn bó lâu dài với một "đối tác" không?
Mỗi bộ phận trên cơ thể đều có những chức năng nhất định. Tuy nhiên, do quá trình tiến hóa chưa hoàn thiện, cơ thể con người cũng có những bộ phận dường như “vô dụng”.
Sự cạnh tranh giữa các con đực và sự kén chọn của con cái là phổ biến trong giới động vật.
Cô Hannah Doyle rất bối rối vì đứa con trai mới sinh có đôi mắt sưng húp. Cô vô cùng sửng sốt khi biết cậu bé được chẩn đoán mắc hội chứng nhiễm sắc thể hiếm.
Các nhà nghiên cứu cho biết nhiễm sắc thể Y đang thoái hóa và sẽ biến mất hoàn toàn trong vài triệu năm tới. Điều này khiến nhiều người lo ngại loài người sẽ tuyệt chủng.
Các nghiên cứu quan sát dài hạn cho thấy ngay cả khi xét đến các yếu tố như hút thuốc và sử dụng rượu, tỷ lệ mắc ung thư ở nam giới vẫn cao hơn nữ giới.
Hội chứng Rett khiến bé trai thiểu năng trí tuệ, khó thở, yếu cơ và không bao giờ phát triển bình thường trong 12 tháng đầu đời.
Những người mắc hội chứng "siêu nam" sẽ có 47 nhiễm sắc thể và bộ ba XYY. Khi còn nhỏ, bệnh nhân có thể gặp vấn đề về nhận thức, giọng nói.
Nghiên cứu mới tại Anh phát hiện tỷ lệ đàn ông ở nước này mang nhiễm sắc thể XXY hoặc XYY ngày càng nhiều, khiến họ có nguy cơ mắc các bệnh lý nguy hiểm cao hơn.
Gan là một trong những cơ quan dễ bị tổn thương do đồ ăn khi vào cơ thể đều được xử lý, chuyển hóa ở đây. Mỗi người cần có kiến thức để chủ động bảo vệ lá gan của mình.
Hội chứng không nhạy cảm androgen khiến các bệnh nhân nữ mang theo đặc điểm di truyền của nam giới, không có kinh nguyệt, vô sinh.
Các bác sĩ đã phẫu thuật nội soi loại bỏ tinh hoàn ẩn và tạo hình âm đạo cho bệnh nhân.
Sinh ra với bộ phận sinh dục ngoài lỡ cỡ, những đứa trẻ mắc dị tật hypospadias (lỗ tiểu lệch thấp) phải sống trong thời gian dài bị nhầm lẫn giới tính.
Thai nhi được chẩn đoán mắc khối u quái bẩm sinh. Tuy nhiên, người mẹ quyết định giữ thai, cho con cơ hội chào đời.
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Suốt thai kỳ, người mẹ ở Cà Mau không đi siêu âm hay làm bất cứ xét nghiệm nào trước sinh. Do đó, tình trạng dị tật của thai nhi không được phát hiện và can thiệp kịp thời.
Khao khát có con trai, nhiều người mẹ ở Trung Quốc chấp nhận uống "hoán thai dược". Kết quả, đứa trẻ sinh ra mắc nhiều dị tật như thiếu thận, không có tử cung, vô sinh suốt đời.
Vượt qua 226 thí sinh đến từ các trường y dược trên toàn quốc, Đỗ Thế Bon - sinh viên ngành Bác sĩ đa khoa, ĐH Duy Tân đã xuất sắc giành giải nhất tại cuộc thi học thuật về y tế.
Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến Mackenzie Fox-Byrne không thể nói chuyện. Thế giới chưa có người mắc đột biến gene tương tự.