Hành trình đến giảng đường Y Dược của nữ sinh bệnh hiếm
Mắc bệnh Pompe hiếm gặp từ nhỏ, Huỳnh Hoàng Anh Thư vẫn vượt lên nghịch cảnh để chạm tới giảng đường mơ ước ngành Dược.
164 kết quả phù hợp
Mắc bệnh Pompe hiếm gặp từ nhỏ, Huỳnh Hoàng Anh Thư vẫn vượt lên nghịch cảnh để chạm tới giảng đường mơ ước ngành Dược.
Sau hai lần ngưng tim trong lúc ngủ, nam bệnh nhân 44 tuổi ở TP.HCM được chẩn đoán mắc hội chứng Brugada, phải cấy máy phá rung tự động (ICD) để phòng ngừa nguy cơ đột tử do rối loạn nhịp tim.
Trong khi phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) chủ yếu xảy ra ở những người hút thuốc, một số trường hợp có thể phát triển bệnh do di truyền.
Người bệnh gout thường mô tả mình bị đánh thức trong đêm bởi một cơn đau rất khó chịu ở ngón chân cái, đôi khi là gót chân, bắp chân hoặc mắt cá chân.
Phần lớn gương mặt công nghệ trong danh sách TIME 100 năm nay hoạt động trong lĩnh vực AI. Trào lưu blockchain đã qua và không còn đại diện nào.
Hen suyễn và phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) là hai bệnh lý hô hấp thường dễ bị nhầm lẫn bởi có nhiều triệu chứng tương đối giống nhau.
Tiến Minh được cộng đồng mạng gọi là "giáo sư tí hon" vì vẻ mặt tập trung, nghiêm nghị khi học bài. Ít ai biết em từng có thời gian chỉ nặng 5 kg do mắc bệnh di truyền cực hiếm.
Hôi miệng được hiểu là hơi thở có mùi hôi và khó chịu. Theo các nghiên cứu thì hôi miệng có tỷ lệ phổ biến trên toàn thế giới, 22-50%, ảnh hưởng không ít đến đời sống hàng ngày.
Hoàng tử Frederik của Luxembourg qua đời sau quá trình chiến đấu lâu dài với căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Với những bệnh nhi mắc bệnh hiếm, chẩn đoán này gần như là "án tử". Có gia đình chấp nhận buông xuôi, nhưng cũng có người quyết tâm bên con chiến đấu đến cùng.
Jeffrey Randall Allen đã đánh bại 999 thí sinh khác trong mùa đầu tiên của chương trình trò chơi truyền hình thực tế "Beast Games" để giành giải thưởng 10 triệu USD.
Với màn trình diễn xuất sắc trong "Emilia Pérez", Zoe Saldaña đã mang về Quả cầu Vàng đầu tiên trong sự nghiệp.
Gặp tai nạn dẫn đến gãy xương đùi trong chuyến du lịch tại Việt Nam, nữ du khách Australia với tiền sử mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp may mắn tìm lại bước đi của mình.
Ở tuổi ngoài 60, nếu có biểu hiện suy giảm trí nhớ ở mức đáng ngại, cần tiến hành thăm khám kỹ lưỡng để phát hiện các chứng bệnh liên quan đến thoái hóa não.
Đang chơi vật tay cùng bạn, nam sinh bỗng nghe tiếng "rắc" và phát hiện cánh tay đã biến dạng.
Sammy Basso, người sống sót lâu nhất với căn bệnh di truyền hiếm gặp progeria, đã qua đời ở tuổi 28, Hiệp hội Progeria Italy cho biết vào hôm 6/10.
Sau các cuộc phẫu thuật, cơ thể T.A. chằng chịt những vết sẹo. Mỗi lần nhìn con, mẹ T.A. không khỏi xót xa.
Nước tiểu bình thường có thể trong, không màu hoặc có màu vàng nhạt đến màu hổ phách đậm. Vậy bổng dưng thấy nước tiểu có màu nâu đậm hay sẫm màu là do nguyên nhân gì?
Không thể tự rửa mặt, mặc quần áo hay ăn uống, Chen Bin vẫn tốt nghiệp tiến sĩ tại Đại học Thanh Hoa (Trung Quốc) và hiện làm giảng viên tại một trường cao đẳng.
Vì mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp, bé A. sinh ra với cơ quan sinh dục bị dị tật bẩm sinh, không thể xác định được giới tính, phải phẫu thuật tái tạo vùng kín.