Phim về trùm ma túy thắng lớn ở Quả cầu Vàng 2025
Với màn trình diễn xuất sắc trong "Emilia Pérez", Zoe Saldaña đã mang về Quả cầu Vàng đầu tiên trong sự nghiệp.
Cứu chữa kịp thời cho nữ du khách mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp
Gặp tai nạn dẫn đến gãy xương đùi trong chuyến du lịch tại Việt Nam, nữ du khách Australia với tiền sử mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp may mắn tìm lại bước đi của mình.
Chứng sa sút trí tuệ khởi phát sớm thường xuất hiện ở độ tuổi nào?
Ở tuổi ngoài 60, nếu có biểu hiện suy giảm trí nhớ ở mức đáng ngại, cần tiến hành thăm khám kỹ lưỡng để phát hiện các chứng bệnh liên quan đến thoái hóa não.
Nam sinh biến dạng cánh tay sau trò chơi quen thuộc
Đang chơi vật tay cùng bạn, nam sinh bỗng nghe tiếng "rắc" và phát hiện cánh tay đã biến dạng.
Người mắc bệnh lão hóa nhanh hiếm gặp qua đời ở tuổi 28
Sammy Basso, người sống sót lâu nhất với căn bệnh di truyền hiếm gặp progeria, đã qua đời ở tuổi 28, Hiệp hội Progeria Italy cho biết vào hôm 6/10.
Bệnh nhân 16 tuổi trải qua 11 lần phẫu thuật trị bệnh xương ‘mọc rễ’
Sau các cuộc phẫu thuật, cơ thể T.A. chằng chịt những vết sẹo. Mỗi lần nhìn con, mẹ T.A. không khỏi xót xa.
Nước tiểu sẫm màu do nguyên nhân gì?
Nước tiểu bình thường có thể trong, không màu hoặc có màu vàng nhạt đến màu hổ phách đậm. Vậy bổng dưng thấy nước tiểu có màu nâu đậm hay sẫm màu là do nguyên nhân gì?
Nam thanh niên mắc bệnh hiếm trở thành tiến sĩ đại học top 1 châu Á
Không thể tự rửa mặt, mặc quần áo hay ăn uống, Chen Bin vẫn tốt nghiệp tiến sĩ tại Đại học Thanh Hoa (Trung Quốc) và hiện làm giảng viên tại một trường cao đẳng.
Trẻ 4 tuổi có cả bộ phận sinh dục nam và nữ
Vì mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp, bé A. sinh ra với cơ quan sinh dục bị dị tật bẩm sinh, không thể xác định được giới tính, phải phẫu thuật tái tạo vùng kín.
PQA Sinh Khí - niềm tự hào của Dược phẩm PQA
PQA Sinh Khí với công dụng bồi bổ tỳ vị, ích khí thăng dương đã trở thành niềm tự hào của Dược phẩm PQA khi giúp hàng nghìn bệnh nhân khỏe mạnh.
Cô gái Việt là người đầu tiên trên thế giới mắc bệnh da hiếm gặp
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Những liều thuốc triệu USD, có tiền chưa chắc mua được
FDA lần lượt phê duyệt các liệu pháp gene điều trị bệnh hiếm với chi phí trên 2 triệu USD mỗi liều.
Thuốc đắt nhất thế giới được phê duyệt
FDA Mỹ đã phê duyệt thuốc đắt nhất thế giới với giá 4,25 triệu USD một liều để điều điều trị bệnh hiếm ở trẻ em.
Những em bé mang trong mình căn bệnh hiếm
Vì tỷ lệ mắc bệnh thấp, kỹ thuật còn hạn chế nên hành trình chữa trị của những em bé mắc bệnh hiếm rất gian nan.
Nỗi khổ của những người không có dấu vân tay
Dù không gặp nhiều ảnh hưởng đến sức khỏe, việc mất đi dấu vân tay lại khiến một số người rơi vào phiền toái trong cuộc sống do đây là chứng rất hiếm gặp.
Bệnh lạ khiến bé gái trợt hết da từ khi chào đời
Ngay sau sinh, toàn bộ cẳng chân của bệnh nhi bị loét, mất mảng da lớn do mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Những đột phá y học ngỡ chỉ có trong phim viễn tưởng
Liệu pháp chỉnh sửa gene, thuốc làm chậm sự phát triển của bệnh Alzheimer hay hy vọng mới cho điều trị vô sinh mang đến những đột phá bất ngờ.
Vượt qua nỗi đau 2 lần mất con, người mẹ quyết tâm giảm 45 kg
Amanda Bucci (Mỹ) từng tăng 30 kg trong nửa năm sau lần sảy thai đầu tiên, rồi tiếp tục ăn uống vô độ để đối phó nỗi đau phải bỏ thai thứ hai.
Thiếu niên 14 tuổi bị u hiếm gặp
Ngày 24/5, Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết đây là ca u tuyến thượng thận hiếm gặp trên thế giới, cũng là trường hợp đầu tiên từ trước tới nay được điều trị tại đơn vị này.
Để người bệnh hiếm không 'hiếm' hy vọng
Người mắc bệnh hiếm gặp được xem là đối tượng “mồ côi” trong hệ thống y tế do tỷ lệ mắc bệnh thấp, chuyên môn và kiến thức y khoa hạn chế, dịch vụ chăm sóc chưa đầy đủ.