Y học hỗ trợ sinh sản Việt Nam vươn ra thế giới
Xuất phát muộn hơn thế giới hai thập kỷ, nhưng nhờ nền tảng khoa học, văn hóa và nỗ lực kết nối, y học hỗ trợ sinh sản Việt Nam đã tạo nên bước ngoặt, thậm chí được quốc tế trích dẫn như tài liệu...
Hồ Ngọc Hà và Kim Lý là đại sứ chương trình ‘IVF - Trao phép màu’
Hồ Ngọc Hà - Kim Lý là đại sứ lan tỏa hạnh phúc của “IVF - Trao phép màu”, đồng hành cùng bác sĩ Tăng Đức Cương và Đông Đô IVF Center tiếp thêm động lực cho hành trình nhân văn.
Thay đổi hai cuộc đời trong một lần chẩn đoán trước sinh
Nhờ kỹ thuật y học hiện đại, nhiều cặp vợ chồng cùng mang gene tan máu bẩm sinh có thể chạm tới ước mơ sinh được một đứa con khỏe mạnh.
Những đứa trẻ mang bệnh từ gene lặn của cha mẹ
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ mắc tan máu bẩm sinh phải điều trị tại bệnh viện vì cha mẹ không hề biết mình đang mang gene lặn.
Cậu bé Israel 3 lần mắc Covid-19
Theo kết quả giải trình gen, bệnh nhi 12 tuổi lần lượt nhiễm 3 chủng virus phổ biến là Alpha, Delta và Omicron.
Căn bệnh khiến bé gái bị nam hóa
Trong thời gian ngắn, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An tiếp nhận 2 bệnh nhi đến khám với triệu chứng không tăng trưởng sau một tháng chào đời.
Gene Solutions kết hợp 100 bệnh viện thực hiện xét nghiệm gen miễn phí
Viện Di truyền Y học (MGI) và CTCP Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế triển khai xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh.
6 dị tật của thai nhi cha mẹ phải biết
Với công nghệ chẩn đoán hiện đại, các dị tật và bệnh lý bẩm sinh của trẻ có thể được phát hiện từ giai đoạn bào thai.
Vợ chồng mang gen Thalassemia đón cặp song sinh khỏe mạnh
Mất con trai khi mới chỉ một tuổi vì căn bệnh tan máu bẩm sinh, cặp vợ chồng ở Hà Nội luôn tự trách vì cả hai đều mang gen Thalassemia.
Nữ tiến sĩ quyết tâm giành lại âm thanh cho trẻ khiếm thính
Tại vòng chung kết Giải thưởng Khoa học ASEAN - Mỹ dành cho phụ nữ năm nay, công trình nghiên cứu của TS Trần Thị Thanh Huyền và các đồng nghiệp là đại diện duy nhất từ Việt Nam.
Điều gì xảy ra khi cha mẹ là người lành mang gene bệnh?
Điều khó của những người mang lành mang gene bệnh là họ hoàn toàn khỏe mạnh, không có dấu hiệu để nhận biết.
Gia đình nhiều thế hệ ở Tiền Giang mắc hội chứng càng tôm hùm
Nhiều thành viên trong gia đình ở Tiền Giang mang gen di truyền trội của hội chứng càng tôm hùm, các chi bị dính, thừa ngón, khiến sinh hoạt rất khó khăn.
Mẹ bỏ đi khi biết hai con mắc bệnh chưa có thuốc chữa
Từ lúc 15 tháng tuổi, Hưng đã không còn được cảm nhận hơi ấm vòng tay người đã sinh ra mình. Mẹ bé đã bỏ đi ngay khi biết tin cả 2 đứa con trai đều bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Chàng trai 21 tuổi loét nửa người do căn bệnh chưa có thuốc chữa
21 tuổi nhưng K. đã có thâm niên nằm viện 13 năm. Ngoài mất một chân, chàng trai trẻ không thể ngồi do nửa người dưới đã bị loét.
Người mẹ 23 năm đồng hành cùng con gái mắc bệnh tan máu bẩm sinh
Mắc bệnh hiểm nghèo, Quỳnh Anh nhiều lần bị bệnh viện trả về do không còn hy vọng sống nhưng cô gái trẻ đã vượt qua số phận, tiếp tục sống cuộc đời có ích.
'Công bố về giải mã gen người Việt là thông tin rất quý giá'
GS.TS Tạ Thành Văn, Hiệu trưởng Đại học Y Hà Nội, đánh giá công bố về giải mã gen người Việt là thông tin quý giá nhưng đó chỉ là kết quả ban đầu.
Căn bệnh mù màu ông chủ Facebook mắc phải nguy hiểm thế nào?
Người bệnh không có khả năng phân biệt được màu đỏ, xanh lá, xanh biển hoặc khi pha trộn giữa các màu này với nhau.
Căn bệnh khiến hàng trăm thai nhi không thể chào đời mỗi năm
Mỗi năm, nước ta có khoảng 8.000 trẻ em mắc Thalassemia, trong đó, khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Bệnh này còn khiến 800 bé không thể chào đời do phù thai.
4 người trong một nhà mắc chung căn bệnh 'thiếu máu là chết'
Ngoài người cô ruột, cả 3 đứa cháu đều phát hiện mắc tan máu bẩm sinh.
Người mẹ có hai con gái đều mắc bệnh ung thư vú
Khi con gái thứ hai bị bệnh, bác sĩ chẩn đoán nguyên nhân gây bệnh có thể là yếu tố gen.