Hút thuốc lá điện tử chứa ma túy, thiếu niên 15 tuổi tổn thương não
Theo lời kể của người nhà, bệnh nhân xuất hiện tình trạng đau bụng, nôn nao, người toát mồ hôi rồi sau đó miệng sùi bọt mép, chân tay có quắp và co giật.
132 kết quả phù hợp
Theo lời kể của người nhà, bệnh nhân xuất hiện tình trạng đau bụng, nôn nao, người toát mồ hôi rồi sau đó miệng sùi bọt mép, chân tay có quắp và co giật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc đang lưu hành tại Việt Nam.
Ngày 9/10, Báo Công Thương phối hợp bộ, ngành, hiệp hội và cộng đồng doanh nghiệp tổ chức diễn đàn “Công nghệ định danh và truy xuất nguồn gốc - nâng tầm hàng Việt”.
Imexpharm được vinh danh trong “Top 50 công ty kinh doanh hiệu quả nhất Việt Nam”, khẳng định bản lĩnh quản trị và cam kết phụng sự sức khỏe cộng đồng.
Cục Quản lý Dược đã ban hành các văn bản cảnh báo thuốc giả, yêu cầu địa phương khẩn trương kiểm tra, truy xuất và thông báo rộng rãi.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nêu một số vụ việc như đường dây thuốc giả ở Thanh Hóa do Bộ Y tế phát hiện, sau đó phối hợp với cơ quan chức năng để xử lý.
Theo Cục Quản lý Dược, Việt Nam đã ngừng lưu hành thuốc chứa Phenylbutazone do nguy cơ dị ứng, suy đa tạng. Người dân tuyệt đối không sử dụng các sản phẩm này.
Bộ Y tế vừa ban hành quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc tránh thai Naceptiv, Night Happy.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Me Di Sun bị Bộ Y tế ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc trong vòng 12 tháng vì liên quan đến 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Femancia của Công ty Cổ phần Dược phẩm MeDiSun do vi phạm chất lượng.
Không ít người lo lắng về độ an toàn của các thuốc, sản phẩm họ đang sử dụng, nhất là khi nhiều loại từng được quảng cáo rầm rộ và phân phối rộng rãi trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc tại Việt Nam đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Bộ Y tế yêu cầu kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc, chất lượng và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo đưa vào sản xuất đúng mục đích.
Công văn căn cứ thư cảnh báo của USFDA về việc phát hiện các vi phạm nghiêm trọng trong thực hành tốt sản xuất tại Công ty Mylan Laboratories Limited (Indore - Pithampur, Ấn Độ).
Lần đầu tiên, bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối tại Việt Nam có cơ hội sử dụng thuốc miễn dịch đường uống thế hệ mới, tương đương với người bệnh tại Mỹ khi tham gia nghiên cứu lâm...
Tổng thống đắc cử Mỹ Donald Trump cảnh báo sẽ khởi đầu nhiệm kỳ thứ hai với cách tiếp cận cứng rắn, không ngần ngại đe dọa "bỏ tù" một số đối thủ trên chính trường.
Gần 800 sản phẩm y tế được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành khá đa dạng về nhóm tác dụng dược lý... phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc, vaccine của nhân dân và đấu thầu, mua sắm.
Tính đến nay, đã có trên 10.000 sản phẩm sản xuất trong nước, nhập khẩu được cấp mới, gia hạn để phục vụ mua sắm, đấu thầu cho phòng chống dịch và chữa bệnh...
Sở Y tế TP.HCM đã tiến hành xử lý việc kinh doanh, quảng cáo thuốc qua mạng xã hội song vẫn gặp không ít khó khăn.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết trong dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, ban soạn thảo đề xuất sửa đổi, bổ sung một số điểm mới.