Sống trong khổ sở suốt 5 năm, người đàn ông bất ngờ khi biết lý do
Da càng lúc càng cứng và dày thêm, người đàn ông được chẩn đoán mắc bệnh viêm da cơ địa. Bất ngờ sau 5 năm điều trị, người bệnh được phát hiện mắc một căn bệnh hiếm.
57 kết quả phù hợp
Da càng lúc càng cứng và dày thêm, người đàn ông được chẩn đoán mắc bệnh viêm da cơ địa. Bất ngờ sau 5 năm điều trị, người bệnh được phát hiện mắc một căn bệnh hiếm.
Người đàn ông đến viện khám do bị khó thở, nuốt nghẹn. Trên cơ thể bệnh nhân nổi những cục u mềm kích thước lớn, tập trung nhiều nhất tại vùng cổ và sau gáy.
Viêm VA là bệnh thường gặp ở trẻ nhỏ. Việc phát hiện và điều trị sớm giúp trẻ tránh những biến chứng nghiêm trọng sau này.
Sinh ra với màng bọc quanh cơ thể, cô gái phải chung sống cùng lớp vảy sừng toàn thân trong hàng chục năm.
Tình trạng xuất hiện cục máu đông sau tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca đã từng được ghi nhận từ nhiều nguồn dữ liệu, song nó rất hiếm gặp.
Để chuẩn bị cho đám cưới sắp diễn ra, cô gái 27 tuổi đã đi khám tiền hôn nhân và sốc khi biết mình mắc chứng rối loạn hiếm gặp, là đàn ông về mặt sinh học.
Sau buổi đi ăn trưa cùng đồng nghiệp, anh N.T.A., quê Đông Anh, Hà Nội, phát hiện chiếc khăn ướt của quán anh dùng để lau mặt bỗng chuyển sang màu hồng.
Dù không gặp nhiều ảnh hưởng đến sức khỏe, việc mất đi dấu vân tay lại khiến một số người rơi vào phiền toái trong cuộc sống do đây là chứng rất hiếm gặp.
Zolgensma, một trong những loại thuốc đắt nhất thế giới, là liệu pháp gene mang tính cách mạng có khả năng điều trị bệnh teo cơ tủy sống (SMA) ở trẻ sơ sinh.
Khi chào đời, bé được xác định là trẻ gái, song càng lớn, bé càng thể hiện những bất thường về tâm lý, giới tính, nhất là vùng sinh dục không giống hoàn toàn giới nữ.
Theo trang MSN, tình trạng dị ứng, nhiễm ký sinh trùng hay các bệnh liên quan thận, tuyến giáp có thể gây ngứa ngáy toàn thân.
Ghanim Al Muftah (20 tuổi) khuyết tật 2 chân vì căn bệnh hiếm gặp. Anh hiện là một trong những doanh nhân trẻ nhất ở Qatar.
Tài tử Brad Pitt cho biết anh bị người xung quanh hiểu lầm vì không có khả năng nhận diện khuôn mặt họ.
Tổng thống Panama Laurentino Cortizo đã được chẩn đoán mắc hội chứng rối loạn sinh tủy, một rối loạn máu hiếm gặp.
Hai chị em Jill Justiniani và Erin Cheplak (Mỹ) chào đón con trai đầu lòng cùng ngày, ở chung bệnh viện. Hai em bé còn có cân nặng, chiều dài ngang nhau.
Cảm giác đau đầu, ngứa ran bên trái năm 13 tuổi xuất hiện nhưng Turner không quá quan tâm. Sau đó, cơn đột quỵ ập đến khiến Turner phải mất nhiều năm để hồi phục.
Người phát ngôn Bộ ngoại giao Lê Thị Thu Hằng cho biết Đại sứ quán Việt Nam tại Pháp giữ liên lạc, trao đổi động viên bà Nga và sẵn sàng hỗ trợ phù hợp.
Tòa án Pháp sáng 10/5 (giờ địa phương) đã ra phán quyết bác bỏ đơn kiện của bà Trần Tố Nga chống lại 14 công ty hóa chất.
Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến da dày, tróc vảy, Harper Foy (Mỹ) dần lấy lại sự tự tin khi làm người mẫu.
Mélanie Huynh hay Jenna Lyons lấy nguồn cảm hứng kinh doanh làm đẹp từ chính những gì bản thân trải qua.