Tìm ra kẻ giết người nhờ dấu nước bọt trên phong bì
Vụ án sát hại một bà mẹ 26 tuổi ở Pennsylvania (Mỹ) năm 1988 được làm sáng tỏ nhờ bằng chứng DNA trên bức thư gửi đến một tờ báo địa phương từ nhiều thập kỷ trước.
261 kết quả phù hợp
Vụ án sát hại một bà mẹ 26 tuổi ở Pennsylvania (Mỹ) năm 1988 được làm sáng tỏ nhờ bằng chứng DNA trên bức thư gửi đến một tờ báo địa phương từ nhiều thập kỷ trước.
Sau 34 năm vô vọng không biết ai đã sát hại mẹ mình, Tamika Reyes cuối cùng cũng đã biết được hung thủ nhờ xét nghiệm phả hệ di truyền.
Quên ăn, quên ngủ hay tìm cách trả thù đều không phải cách hay khi nửa kia ngoại tình. Điều đầu tiên, hãy chấp nhận vấn đề và đi xét nghiệm bệnh tình dục.
Hút thuốc lá được coi là nguyên nhân chính gây ung thư phổi. Tuy nhiên, gene di truyền cũng làm tăng tỷ lệ mắc bệnh lý này.
Khoảng 8% các trường hợp ung thư phổi là di truyền. Việc xác định đột biến gene của tế bào dòng mầm liên quan tới ung thư phổi di truyền vẫn còn là một thách thức.
Năm 39 tuổi, nữ bệnh nhân nhận kết quả ung thư vú. Ở tuổi 43, khám sức khỏe định kỳ, chị tiếp tục được chẩn đoán mắc ung thư buồng trứng.
GeneNFT có vai trò như một chứng chỉ đảm bảo người giải mã gene tại Việt Nam thực sự sở hữu bộ gene độc nhất của chính mình.
Những người có tiền sử viêm gan C, chưa tiêm phòng viêm gan B hay bị béo phì, tiểu đường nên đi kiểm tra sức khỏe thường xuyên vì họ có nguy cơ cao mắc ung thư gan.
Thực trạng "một liều thuốc điều trị cho tất cả" đang góp phần làm tăng nguy cơ người bệnh gặp phải những phản ứng có hại, thậm chí có thể dẫn tới tử vong.
Kết quả chữa ung thư trực tràng của thuốc Dostarlimab được cho là chưa từng có trong tiền lệ. Song, nhiều chuyên gia cho rằng cần thận trọng khi sử dụng và cần thêm nghiên cứu.
Mặc dù phải sống với thuốc chống thải tạng, hệ miễn dịch bị ảnh hưởng, vết sẹo dài trên bụng, Liviah vẫn lạc quan và tự hào vì những gì đã trải qua.
Nghiên cứu mới tại Anh phát hiện tỷ lệ đàn ông ở nước này mang nhiễm sắc thể XXY hoặc XYY ngày càng nhiều, khiến họ có nguy cơ mắc các bệnh lý nguy hiểm cao hơn.
Nhiều cặp vợ chồng bên ngoài khỏe mạnh nhưng mang trong mình những gene bệnh ở thể ẩn. Do đó, họ có thể sinh con mắc bệnh lý di truyền nguy hiểm.
Con người thường chờ cho tới khi cơ thể ốm thực sự rồi mới xử lý bệnh tật. Cách làm này sẽ dẫn tới hai khả năng: Hoặc chúng ta khỏi bệnh hoặc lại có một điều tồi tệ khác xảy ra.
Mắc bệnh máu khó đông, bé trai bị sưng đỉnh đầu, xuất huyết não, thường xuyên phải nhập viện để truyền máu.
Quyết định thực hiện chọc hút trứng cho F0, F1 không chỉ để tiết kiệm chi phí, công sức và cơ hội của người bệnh, mà còn là sự dấn thân, chấp nhận rủi ro của đội ngũ y, bác sĩ.
Viện Di truyền Y học - Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm triSure Procare giúp tầm soát 3 loại bất thường di truyền nghiêm trọng trong thai kỳ.
Nghiên cứu từ Đại học Hong Kong, Trung Quốc, phát hiện trẻ em tại đây khi nhiễm BA.2 bị bệnh nặng hơn so với những biến chủng khác.
BA.2 được cho là lây lan nhanh hơn chủng Omicron gốc với các triệu chứng phổ biến như chóng mặt, đau đầu, tiêu chảy.
Dòng phụ BA.2 của Omicron đã xuất hiện ở nhiều quốc gia, vùng lãnh thổ. Đặc biệt, đây là biến chủng chiếm đa số trong các ca mắc mới ở nhiều nơi.