Cứu chữa kịp thời cho nữ du khách mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp
Gặp tai nạn dẫn đến gãy xương đùi trong chuyến du lịch tại Việt Nam, nữ du khách Australia với tiền sử mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp may mắn tìm lại bước đi của mình.
51 kết quả phù hợp
Gặp tai nạn dẫn đến gãy xương đùi trong chuyến du lịch tại Việt Nam, nữ du khách Australia với tiền sử mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp may mắn tìm lại bước đi của mình.
Sammy Basso, người sống sót lâu nhất với căn bệnh di truyền hiếm gặp progeria, đã qua đời ở tuổi 28, Hiệp hội Progeria Italy cho biết vào hôm 6/10.
Sau các cuộc phẫu thuật, cơ thể T.A. chằng chịt những vết sẹo. Mỗi lần nhìn con, mẹ T.A. không khỏi xót xa.
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Dù không gặp nhiều ảnh hưởng đến sức khỏe, việc mất đi dấu vân tay lại khiến một số người rơi vào phiền toái trong cuộc sống do đây là chứng rất hiếm gặp.
Ngay sau sinh, toàn bộ cẳng chân của bệnh nhi bị loét, mất mảng da lớn do mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Hiểu rõ được các yếu tố làm tăng nguy cơ ung thư đại tràng là điều rất cần thiết để phòng bệnh hiệu quả.
Bệnh nhân chia sẻ do khối kích thước lớn, các hoạt động thường ngày như đi lại, cúi hay nghiêng người, thậm chí là vệ sinh cá nhân trở nên rất nặng nề và khó khăn.
Việc tầm soát ung thư là yếu tố quan trọng để phòng ngừa và phát hiện sớm căn bệnh này, đặc biệt với những người có tiền sử viêm thực quản kéo dài, tuổi cao, béo phì, hút thuốc...
Kate James mắc chứng bệnh giãn mạch máu di truyền hiếm gặp. Điều này khiến chị bị chảy máu cam liên tục và đối diện nguy cơ đột quỵ, suy tim.
Chứng bệnh di truyền hiếm gặp khiến bé gái ở Slovakia có làn da dày tới 8 mm, bị mất mí mắt, 2 ngón tay, 4 ngón chân và không thể điều tiết thân nhiệt.
Năm 13 tuổi, Juan Dual (Tây Ban Nha) bị chẩn đoán mắc bệnh di truyền hiếm gặp. Anh phải lần lượt cắt bỏ dạ dày, ruột kết, trực tràng và túi mật, theo OC.
Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến da dày, tróc vảy, Harper Foy (Mỹ) dần lấy lại sự tự tin khi làm người mẫu.
Khi mắc bệnh, dù còn nhỏ, trẻ đã có biểu hiện lão hóa tại một số cơ quan như người già.
Con chim kiwi trắng có tên Manukura đã trở thành cảm hứng cho nhiều loại đồ chơi nhồi bông, kỷ vật và cả một cuốn sách ảnh tại New Zealand.
Ngày 22/11, Patrick Quinn, người đồng sáng lập thử thách dội nước đá "Ice Bucket Challenge", đã qua đời vì hội chứng xơ cứng teo cơ một bên (ALS).
Chứng bệnh u sợi thần kinh khiến người phụ nữ 50 tuổi, ở Liêu Ninh, Trung Quốc, có khuôn mặt dài tới ngực và bị cộng đồng xa lánh.
Chào đời cách nhau chỉ vài phút nhưng cặp song sinh khác nhau từ mái tóc cho đến màu da.
Làn da của trẻ sơ sinh mắc Harlequin ichthyosis thường có lớp sừng cứng và dày, kèm theo những vết nứt sâu, dễ bị nhiễm trùng, mất nước.
Sau nhiều lần gia đình nạn nhân cầu xin, video quay thi thể đôi tình nhân mới được xóa khỏi TikTok. Đây không phải lần đầu nền tảng video này gây bức xúc vì nội dung phản cảm.