Vaccine Covid-19 dạng xịt sắp thử nghiệm trên người
Viện Y tế Quốc gia Mỹ cho biết dự kiến khoảng 60 người trưởng thành khỏe mạnh trong độ tuổi từ 18 đến 64 trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên của vaccine Covid-19 dạng xịt.
Bộ Y tế lên tiếng về tác dụng phụ của vaccine AstraZeneca
Theo Bộ Y tế, người đã tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca không cần xét nghiệm đông máu do nguy cơ gây huyết khối và giảm tiểu cầu chỉ xuất hiện trong 3-21 ngày sau tiêm.
AstraZeneca đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine Covid-19
Cục Quản lý Dược đã nhận đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine phòng Covid-19 AstraZeneca.
AstraZeneca thu hồi vaccine Covid-19 toàn thế giới
Đại diện hãng dược này cho hay việc thu hồi vaccine Covid-19 sau khi thừa nhận có tác dụng phụ chỉ là "sự trùng hợp ngẫu nhiên".
Trước AstraZeneca, vaccine Covid-19 đã gây hoang mang ra sao
Dù được phát hiện với tỷ lệ rất thấp, các tác dụng phụ của vaccine Covid-19 được cho rằng có thể gây viêm cơ tim, ù tai và hàng loạt rối loạn thần kinh cũng như tim mạch.
Ba dịch bệnh đe dọa quá tải bệnh viện ở Mỹ
Cơ quan y tế Mỹ nói rằng các trường hợp nhập viện do mắc Covid-19, cúm và RSV (virus hợp bào hô hấp) ngày càng tăng, trong khi tỷ lệ tiêm phòng vẫn ở mức thấp.
Những nhóm đối tượng nào sẽ tiêm vaccine phòng Covid-19 tại Việt Nam?
Theo thông tin từ Bộ Y tế, vaccine phòng Covid-19 trong năm nay vẫn được tiêm miễn phí.
Mỹ chấm dứt tình trạng khẩn cấp quốc gia về Covid-19
Theo thông tin từ Nhà Trắng ngày 11/4, Tổng thống Mỹ Joe Biden đã ký dự luật chấm dứt tình trạng khẩn cấp quốc gia đối với Covid-19 hôm 10/4, sớm hơn một tháng so với dự định.
Biên giới Thái Lan, Myanmar mở lại sau 3 năm vì Covid-19
Ngày 20/2, cửa khẩu Mae Sai-Tachilek, điểm biên giới chính giữa Thái Lan và Myanmar mở cửa trở lại. Đây là một dấu hiệu tích cực cho sự phát triển của nền kinh tế 2 nước.
Mỹ rút giấy phép thuốc Evusheld, vì sao Việt Nam vẫn cho dùng?
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Bộ Y tế) thống nhất đề xuất tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld.
Giải mã lý do VNVC có đủ vaccine khi nhiều nơi khan hiếm
Danh mục vaccine đa dạng, nhập khẩu chính hãng, quy trình bảo quản đạt chuẩn quốc tế GSP… là nền tảng để VNVC thực hiện cam kết cung ứng đầy đủ vaccine cho người dân Việt Nam.
Mất bao lâu để phát triển các loại vaccine phòng bệnh truyền nhiễm?
Theo Insider, một loại vaccine thường mất nhiều năm, thậm chí nhiều thập kỷ để nghiên cứu, thử nghiệm và phê duyệt sử dụng rộng rãi.
Ba ứng viên vaccine Covid-19 'made in Vietnam' hiện như thế nào?
Báo cáo mới nhất của Bộ Y tế thông tin hiện chưa có các kết quả nghiên cứu chính thức về miễn dịch bảo vệ sau tiêm vaccine Covid-19 tại Việt Nam.
FDA phê duyệt mũi bổ sung vaccine Covid-19 bản cập nhật cho trẻ em
Trước đó, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cũng đã cho phép tiêm mũi tăng cường vaccine Covid-19 bản cập nhật cho lứa tuổi lớn hơn.
Thời gian duy trì miễn dịch của mũi tăng cường vaccine Covid-19 mới
Về lý thuyết, mũi tăng cường được cập nhật có khả năng cung cấp miễn dịch kéo dài từ 4 đến 6 tháng.
Quyền Bộ trưởng Y tế: Có tâm lý sợ sai trong mua sắm thiết bị
Theo bà Đào Hồng Lan, tâm lý lo ngại, sợ sai xuất hiện từ sau các vụ tiêu cực liên quan trục lợi trong mua sắm trang thiết bị y tế, gây nên tình trạng thiếu thuốc, vật tư.
Mỹ phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine Novavax
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 13/7 đã cấp phép cho vaccine Covid-19 của Novavax được sử dụng ở người lớn trong trường hợp khẩn cấp.
Moderna đề nghị cấp phép khẩn vaccine Covid-19 cho trẻ dưới 6 tuổi
Nếu được phê duyệt, đây sẽ là vaccine Covid-19 đầu tiên được tiêm cho trẻ biết đi và sơ sinh tại Mỹ.
Thử nghiệm tiêm vaccine Covid-19 do Việt Nam sản xuất cho mũi nhắc lại
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đề nghị Cục Quản lý Dược xây dựng đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng liều nhắc lại vaccine nội trước 30/3.
Người chụp ảnh thân thiết với Hiền Hồ
Tổng giám đốc Công ty Nanogen được coi là "cha đẻ" của NanoCovax, loại vaccine phòng Covid-19 do Việt Nam sản xuất đang chờ cấp phép đăng ký lưu hành.