Người Việt đã có thể sở hữu gene di truyền được NFT hóa
GeneNFT có vai trò như một chứng chỉ đảm bảo người giải mã gene tại Việt Nam thực sự sở hữu bộ gene độc nhất của chính mình.
46 kết quả phù hợp
GeneNFT có vai trò như một chứng chỉ đảm bảo người giải mã gene tại Việt Nam thực sự sở hữu bộ gene độc nhất của chính mình.
Thực trạng "một liều thuốc điều trị cho tất cả" đang góp phần làm tăng nguy cơ người bệnh gặp phải những phản ứng có hại, thậm chí có thể dẫn tới tử vong.
Mỗi năm, Việt Nam có khoảng 41.000 em bé được sinh ra với dị tật bẩm sinh, gắn liền với tương lai bất định.
Viện Di truyền Y học - Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm triSure Procare giúp tầm soát 3 loại bất thường di truyền nghiêm trọng trong thai kỳ.
Nghiên cứu đột phá từ nhóm chuyên gia tại Mỹ cho thấy virus Ebola có thể “ẩn náu” trong một số bộ phận cơ thể như dịch não và chờ ngày kích hoạt lại.
Omicron đang lây lan rộng ở phạm vi toàn cầu nhưng giới khoa học trên thế giới vẫn trong quá trình tìm kiếm câu trả lời về nguồn gốc thực sự của biến chủng này.
Nhiều phụ nữ không chủ động tầm soát ung thư vú vì sợ đối mặt với bệnh tật. Chính tâm lý chần chừ, trì hoãn đó làm lỡ mất thời gian phát hiện, điều trị tốt nhất cho căn bệnh này.
Tình báo Mỹ đề nghị công ty nội địa cần bảo vệ bí mật công nghệ khi hợp tác với Trung Quốc ở lĩnh vực AI, điện toán lượng tử, khoa học sinh học, chất bán dẫn và hệ thống tự hành.
Buổi tọa đàm trực tuyến của Gene Solutions mang đến nhiều kiến thức về ung thư vú, đồng thời cổ vũ phụ nữ tầm soát sớm để tăng hiệu quả điều trị căn bệnh nguy hiểm này.
Chương trình "Tầm soát ung thư vú trọn vẹn: Yêu bản thân - Đừng trì hoãn" kêu gọi phụ nữ bảo vệ sức khỏe, nâng cao nhận thức về việc tầm soát ung thư sớm và đúng cách.
Cơ thể con người được tạo nên từ hàng triệu tế bào. Mỗi tế bào lại có một bộ thông tin hoàn chỉnh về bạn, như cuốn sách chứa đựng kiến thức vô hạn.
Người mắc các bệnh lý nền như ung thư, tim mạch, huyết áp, tiểu đường, béo phì, gan, thận… có nguy cơ biến chứng nặng khi nhiễm Covid-19.
Để an tâm sinh sống, làm việc và theo đuổi đam mê, nhiều người trẻ Việt chọn bảo hiểm như một giải pháp an toàn, giúp giảm bớt phí điều trị, có thêm thu nhập khi đau ốm.
Hội chứng không nhạy cảm androgen khiến các bệnh nhân nữ mang theo đặc điểm di truyền của nam giới, không có kinh nguyệt, vô sinh.
Xét nghiệm gene tầm soát nguy cơ mắc tiểu đường tuýp 2 được khuyến nghị với những người tiền tiểu đường, hoặc bệnh nhân đã mắc tiểu đường để có phác đồ điều trị hiệu quả.
Ứng dụng xét nghiệm gene trong chăm sóc sức khỏe, hay còn gọi là “tử vi sinh học”, đang trở thành một cấu phần không thể thiếu trong chăm sóc y tế hiện đại.
Bệnh nhân này tái mắc Ebola và đã lây nhiễm cho 29 người khác, gây chùm dịch 91 ca mới trước khi tử vong.
Những người mắc hội chứng trimethylaminuria thường mặc cảm, tự ti, ngại giao tiếp vì cơ thể có mùi tanh nồng giống cá thối.
Đây là trường hợp hiếm gặp, khiến ê-kíp phải cùng lúc cắt hai thận và tinh hoàn để tránh nguy cơ bị ung thư cho bệnh nhi 11 tuổi.
Kiểm tra sức khỏe trước khi cưới sẽ giúp các cặp đôi yên tâm và được điều trị sớm nếu phát hiện vấn đề bất thường.