Giáo sư Harvard nhận 3 triệu USD nhờ phát kiến giúp cứu sống bệnh nhi
Giáo sư David Liu được trao Giải thưởng Đột phá nhờ việc phát minh hai công cụ chỉnh gen chính xác, giúp bệnh nhân mắc bạch cầu thoát khỏi "cửa tử".
Chuyện xúc động về em bé học bài thần thái 'ngầu' như giáo sư chấm thi
Tiến Minh được cộng đồng mạng gọi là "giáo sư tí hon" vì vẻ mặt tập trung, nghiêm nghị khi học bài. Ít ai biết em từng có thời gian chỉ nặng 5 kg do mắc bệnh di truyền cực hiếm.
Hoàng tử Luxembourg qua đời ở tuổi 22
Hoàng tử Frederik của Luxembourg qua đời sau quá trình chiến đấu lâu dài với căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Nhiều tập đoàn gene lớn muốn tiến vào Việt Nam
Những tập đoàn có thế mạnh về giải trình tự gene đang tiến vào Việt Nam, họ xem đây là thị trường khó nhưng đầy tiềm năng.
Suy thận giai đoạn cuối ở tuổi 30 vì bỏ qua dấu hiệu cảnh báo
Từng bị cắt bỏ 1/2 mỗi quả thận nhưng Justin Pham vẫn chủ quan, phớt lờ các triệu chứng bất thường dẫn đến suy thận khi mới 30 tuổi.
Thí sinh hạ 999 người, giành núi tiền mặt trong game show của MrBeast
Jeffrey Randall Allen đã đánh bại 999 thí sinh khác trong mùa đầu tiên của chương trình trò chơi truyền hình thực tế "Beast Games" để giành giải thưởng 10 triệu USD.
Bệnh tim mạch có di truyền sang con cái?
Bệnh về cơ tim, rối loạn nhịp, phình tách động mạch... là kết quả của một số đột biến gene khác nhau được di truyền trong gia đình.
Phim về trùm ma túy thắng lớn ở Quả cầu Vàng 2025
Với màn trình diễn xuất sắc trong "Emilia Pérez", Zoe Saldaña đã mang về Quả cầu Vàng đầu tiên trong sự nghiệp.
Suy tim là bệnh lý tim mạch khá phổ biến và thuộc vào nhóm nguy hiểm đối với sức khỏe. Việc hiểu rõ về căn bệnh này sẽ giúp người bệnh khỏe mạnh hơn.
Cứu chữa kịp thời cho nữ du khách mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp
Gặp tai nạn dẫn đến gãy xương đùi trong chuyến du lịch tại Việt Nam, nữ du khách Australia với tiền sử mắc bệnh xương hóa đá hiếm gặp may mắn tìm lại bước đi của mình.
Xét nghiệm lấy máu gót chân ở trẻ sơ sinh phát hiện được bệnh nào?
Sàng lọc sơ sinh thông qua xét nghiệm lấy máu gót chân sẽ giúp trẻ phát hiện và được chữa trị sớm một số bệnh lý rối loạn nội tiết hoặc chuyển hóa bẩm sinh.
Một người bị lao phổi có thể lây cho bao nhiêu người?
Theo bác sĩ Vũ Viết Sáng, bệnh lao phổi dễ lây lan trong các quần thể dân cư nhỏ như gia đình, lớp học, nhà máy, trại tập trung… trước khi người bệnh được điều trị.
Một căn bệnh di truyền âm thầm 'đánh cắp' thị lực con người
Viêm võng mạc sắc tố là một rối loạn thị giác hiếm gặp ảnh hưởng đến võng mạc. Chứng bệnh không thể chữa trị và có thể khiến người bệnh mất thị lực hoàn toàn.
Nguyên nhân, triệu chứng và cách phòng bệnh võng mạc
Khi võng mạc bị tổn thương, khả năng nhìn của bạn có thể bị suy giảm, thậm chí dẫn đến mất thị lực nếu không được điều trị kịp thời.
Những dấu hiệu cảnh báo suy tim dễ bị bỏ qua
Suy tim nghiêm trọng nhưng có thể kiểm soát nếu được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Bệnh nhân cần hợp tác chặt chẽ với bác sĩ và thay đổi lối sống để cải thiện sức khỏe.
Người mắc bệnh lão hóa nhanh hiếm gặp qua đời ở tuổi 28
Sammy Basso, người sống sót lâu nhất với căn bệnh di truyền hiếm gặp progeria, đã qua đời ở tuổi 28, Hiệp hội Progeria Italy cho biết vào hôm 6/10.
Nước tiểu sẫm màu do nguyên nhân gì?
Nước tiểu bình thường có thể trong, không màu hoặc có màu vàng nhạt đến màu hổ phách đậm. Vậy bổng dưng thấy nước tiểu có màu nâu đậm hay sẫm màu là do nguyên nhân gì?
Trẻ 4 tuổi có cả bộ phận sinh dục nam và nữ
Vì mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp, bé A. sinh ra với cơ quan sinh dục bị dị tật bẩm sinh, không thể xác định được giới tính, phải phẫu thuật tái tạo vùng kín.
Dấu hiệu cảnh báo bệnh lao phổi
Bố tôi hay hút thuốc, gần đây có dấu hiệu ho nhiều, đau ngực, có khi ho cả ra máu. Liệu có phải ông bị bệnh lao phổi không?
Vợ tố cáo âm mưu lợi dụng xét nghiệm ADN của chồng
Khi chồng đưa kết quả xét nghiệm ADN không cùng huyết thống với con gái, chị H. rất sốc, quyết tìm sự thật để chứng minh tờ giám định là sai.