Nhiều sinh viên Mỹ bán trứng với giá nghìn USD cho người hiếm muộn
Đậu ngôi trường danh giá, nhưng khoản sinh hoạt phí quá lớn khiến Ellie Houghtaling quyết định bán trứng để lấy tiền trang trải. Mỗi lần đều là trải nghiệm đau đớn và sợ hãi.
61 kết quả phù hợp
Đậu ngôi trường danh giá, nhưng khoản sinh hoạt phí quá lớn khiến Ellie Houghtaling quyết định bán trứng để lấy tiền trang trải. Mỗi lần đều là trải nghiệm đau đớn và sợ hãi.
Hơn 20.000 người, trong đó có người tàn tật, nghèo khổ hoặc người da màu, bị ép triệt sản theo chương trình ưu sinh kéo dài hàng thập kỷ của bang, dưới cái mác vì y tế công cộng.
Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến da dày, tróc vảy, Harper Foy (Mỹ) dần lấy lại sự tự tin khi làm người mẫu.
Theo hai chuyên gia về bảo tồn rùa, tỷ lệ rùa xanh sống sót sau khi nở là 1/1.000, trong đó những cá thể bạch tạng gần như không thể tồn tại đến tuổi trưởng thành.
Chứng bệnh u sợi thần kinh (neurofibromatosis) khiến Huang Chuncai ở Hồ Nam, Trung Quốc, rụng toàn bộ răng, không thể cử động, ăn uống và chỉ có thể nằm nghiêng.
Bệnh nhi có thể tự thở, tiêu hóa tốt, các vảy trên da không còn nứt nẻ, chảy máu và được chỉ định xuất viện.
Bệnh nhi chào đời có biểu hiện da khô, toàn thân bị lớp sừng trắng, nứt thành các kẽ bao phủ.
Các bác sĩ cho biết tình trạng sức khỏe của bệnh nhi tiên lượng nặng, những mảng da bị sừng hóa đang bong dần.
Làn da của trẻ sơ sinh mắc Harlequin ichthyosis thường có lớp sừng cứng và dày, kèm theo những vết nứt sâu, dễ bị nhiễm trùng, mất nước.
Sau khi sinh, trên cơ thể bé có lớp sừng dày và cứng, nứt thành các kẽ sâu.
Ung thư đại tràng thường gặp ở những người trên 50 tuổi. Tuy nhiên, ngày nay, bệnh có xu hướng trẻ hóa không rõ nguyên nhân.
Olivia Finnegan (14 tuổi) phải đeo ống thông dạ dày để truyền dinh dưỡng vào cơ thể. Để trở nên tự tin hơn, cô đã dùng tài trang điểm để che phủ khuyết điểm này.
Quan niệm về người mẫu có thân hình thon thả, gương mặt xinh đẹp bị phá vỡ bởi sự xuất hiện của dàn chân dài sở hữu diện mạo lệch chuẩn.
Một nhóm học sinh lớp 6 đã thiết kế giá đỡ bình thở oxy để tặng cho bé gái 2 tuổi bị hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp.
Mỗi khi thức dậy, Assya Shabir phải chịu đựng cơn đau đớn không thể diễn tả khắp cơ thể. Các bác sĩ từng chẩn đoán cô gái này không sống sót quá 24 giờ sau khi chào đời.
Mắc phải hội chứng hiếm gặp, cô bé Sohana Collins, ở Anh, có làn da mỏng như cánh bướm, chỉ cần chạm nhẹ là phồng rộp hoặc chảy máu.
Garry Stretch Turner, ở Anh, sở hữu làn da đàn hồi có thể giãn cách xa bụng tới 16 cm hoặc kéo vùng da ở cổ lên che mặt như chiếc khẩu trang.
Trong gần 200 năm, dòng họ Fugate ở Kentucky (Mỹ) sở hữu làn da xanh kỳ quái và truyền từ đời này sang đời khác.
Ông Nguyễn Văn S. (48 tuổi, ở huyện Nho Quan, tỉnh Ninh Bình) được phát hiện mắc bệnh "người cây" từ gần 10 năm trước.
Cậu bé Ripon Sarker (Bangladesh) bắt đầu mắc bệnh "người cây" từ 3 tháng tuổi, nhưng đến năm 7 tuổi, các bác sĩ mới chẩn đoán chính xác tình trạng của em.