Những em bé mang trong mình căn bệnh hiếm
Vì tỷ lệ mắc bệnh thấp, kỹ thuật còn hạn chế nên hành trình chữa trị của những em bé mắc bệnh hiếm rất gian nan.
Nỗi khổ của những người không có dấu vân tay
Dù không gặp nhiều ảnh hưởng đến sức khỏe, việc mất đi dấu vân tay lại khiến một số người rơi vào phiền toái trong cuộc sống do đây là chứng rất hiếm gặp.
Bệnh lạ khiến bé gái trợt hết da từ khi chào đời
Ngay sau sinh, toàn bộ cẳng chân của bệnh nhi bị loét, mất mảng da lớn do mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Những đột phá y học ngỡ chỉ có trong phim viễn tưởng
Liệu pháp chỉnh sửa gene, thuốc làm chậm sự phát triển của bệnh Alzheimer hay hy vọng mới cho điều trị vô sinh mang đến những đột phá bất ngờ.
Vượt qua nỗi đau 2 lần mất con, người mẹ quyết tâm giảm 45 kg
Amanda Bucci (Mỹ) từng tăng 30 kg trong nửa năm sau lần sảy thai đầu tiên, rồi tiếp tục ăn uống vô độ để đối phó nỗi đau phải bỏ thai thứ hai.
Thiếu niên 14 tuổi bị u hiếm gặp
Ngày 24/5, Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết đây là ca u tuyến thượng thận hiếm gặp trên thế giới, cũng là trường hợp đầu tiên từ trước tới nay được điều trị tại đơn vị này.
Để người bệnh hiếm không 'hiếm' hy vọng
Người mắc bệnh hiếm gặp được xem là đối tượng “mồ côi” trong hệ thống y tế do tỷ lệ mắc bệnh thấp, chuyên môn và kiến thức y khoa hạn chế, dịch vụ chăm sóc chưa đầy đủ.
Nguyên nhân khiến trẻ chậm biết đi
Do nhiều yếu tố, trẻ có thể biết đi sớm hoặc chậm hơn bình thường. Lúc này, cha mẹ không cần quá lo lắng và nên tìm tới sự hỗ trợ từ chuyên gia.
Bé gái 6 tuổi mắc bệnh thận đe dọa tính mạng
Xuất hiện dấu hiệu nôn mửa, đau bụng tại trường, bé Estee (6 tuổi) phải nhập viện gấp do mắc bệnh di truyền hiếm gặp và phải chạy thận.
Anh em sinh đôi mắc bệnh hiếm với hàng trăm khối u trên người
Hàng trăm khối u khiến cả 2 bệnh nhân không thể lao động cũng như tự chủ trong một số hoạt động thường ngày.
Chàng trai 21 tuổi mang khối u 9 kg trên lưng, mông
Bệnh nhân chia sẻ do khối kích thước lớn, các hoạt động thường ngày như đi lại, cúi hay nghiêng người, thậm chí là vệ sinh cá nhân trở nên rất nặng nề và khó khăn.
Cuộc mổ ‘3 trong 1’ cứu bệnh nhân hai lần ngưng tim
Nhờ tiến hành cùng lúc ba kỹ thuật trong một cuộc đại phẫu, bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh (BVĐK) TP.HCM sửa chữa đồng thời hai tổn thương phức tạp ở tim cho bệnh nhân.
Hy vọng mới trong phương pháp điều trị căn bệnh chết người
Các nhà khoa học sử dụng một đàn cừu đã được chỉnh sửa gene để xác định phương pháp điều trị đầy hứa hẹn cho căn bệnh về não nguy hiểm ở trẻ nhỏ.
Gia đình Canada đi quanh thế giới trước khi các con bị mù vĩnh viễn
Vợ chồng Lemay đưa các con đi vòng quanh thế giới khi biết 3 trong 4 đứa trẻ mắc viêm võng mạc sắc tố, chứng bệnh không thể chữa trị, có thể mất thị lực hoàn toàn.
Bệnh nhân qua đời vì ung thư 25 ngày sau khi bị đau vai
Vào phòng cấp cứu vì đau vai, nữ bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư phổi. U đã di căn sang các bộ phận khác trên cơ thể. 25 ngày sau, bà qua đời.
Phát hiện mới về 17 bộ hài cốt dưới đáy giếng thời trung cổ ở Anh
Sau 12 năm nghiên cứu, các nhà khoa học mới đây đã giải mã được bí ẩn về 17 bộ hài cốt bị vứt lộn xộn trong một chiếc giếng thời trung cổ.
Những thủ phạm gây ung thư thực quản bạn không ngờ tới
Việc tầm soát ung thư là yếu tố quan trọng để phòng ngừa và phát hiện sớm căn bệnh này, đặc biệt với những người có tiền sử viêm thực quản kéo dài, tuổi cao, béo phì, hút thuốc...
Bệnh di truyền đáng sợ đeo bám gia tộc Samsung
Căn bệnh không có thuốc chữa di truyền từ ông Lee Kun-Hee đến các con, cháu sau này. Nó khiến người bệnh bị teo cơ, không thể đi lại bình thường.
Em bé ở Ấn Độ bị gãy 100 chiếc xương vì bệnh hiếm
Chỉ cần một cái chạm nhẹ, xương của Rohit, ở Uttar Pradesh, Ấn Độ, có thể gãy vụn. Căn bệnh mà em mắc phải là xương thủy tinh.
Cơn ác mộng của những người không có cảm giác đau
Patrice Abela lần đầu tiên biết có điều gì đó không ổn với con gái lớn đang tập đi khi thấy bàn chân cô bé đầy những vệt máu nhưng bé không hề có cảm giác đau.